九因未来全国基因检测与亲子鉴定服务平台
面向全国用户提供亲子鉴定、个人基因检测、医学检测、遗传病查询和城市服务点导航。手机端使用同一套响应式模板，保持现有静态URL体系。
隐私亲子鉴定、无创亲子鉴定，均为STR分型检测，2-3个工作日。
基因检测 · 431项肿瘤、遗传病、优生检测，并覆盖早筛与综合检测。
医学检测 · 112项个体化用药、健康管理、病原感染、营养检测和健康筛查。
遗传病查询 · 516种唐氏综合征、SMA、遗传性耳聋等疾病库，支持详情页落地。
隐私亲子鉴定
适用于需确认亲子关系的个人或家庭，常见场景包括：1）因家庭纠纷、法律诉讼（如抚养权、继承权）需提供司法证明；2）个人私下了解亲子关系（非司法用途）；3）寻亲、户籍申报、移民申请等需亲子关系证明的情况。本检测注重隐私保护，全程匿名，不适用于司法鉴定报告出具。
无创亲子鉴定
适用于孕周满5周及以上、需要进行产前亲子关系确认的孕妇及其疑似父亲。主要应用场景包括：因个人原因需要确认胎儿生物学父亲；在辅助生殖技术（如试管婴儿）后需进行确认；法律相关需求（需选择司法鉴定程序）；以及其他需要明确亲缘关系的个人知情需求。该检测为无创操作，对孕妇和胎儿无创伤风险。
无创NIPT(含保险)
适用于所有希望进行高精度产前筛查的单胎妊娠孕妇，尤其推荐用于有产前诊断禁忌症（如先兆流产、前置胎盘等）、血清学筛查临界风险、错过血清学筛查时机或希望避免侵入性操作风险的孕妇。最佳检测孕周为12周至22周+6天。不适用于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、近期接受过异体输血或移植治疗等特定情况。
叶酸代谢基因检测
适用于备孕期及孕早期（尤其孕前3个月）的妇女，是优生优育的重要筛查项目。也推荐给有不良孕产史（如习惯性流产、胎儿神经管缺陷）的女性、有心脑血管疾病或高同型半胱氨酸血症家族史的人群，以及关注自身叶酸营养代谢状况的个体。
叶酸代谢基因检测
本检测主要适用于计划怀孕或处于孕早期的女性，尤其是既往有不良孕产史（如神经管缺陷儿孕育史、复发性流产史）的个体。也推荐给有叶酸缺乏相关疾病（如同型半胱氨酸血症）家族史的人群，以及关注自身叶酸代谢能力、希望实现个性化营养补充的备孕或孕期人群。
三高（高血压、高血脂、高血糖）药物检测
适用于已确诊为高血压、高血脂（如高胆固醇血症）或2型糖尿病，并计划开始或正在接受药物治疗的患者。尤其推荐给初始用药疗效不佳、出现明显药物不良反应、或需长期服用多种三高药物进行联合治疗的患者。可为有家族性药物不良反应史或担忧用药安全的个体提供参考。
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